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内分泌腺及全身性疾病论文_脂肪间充质干细胞外
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摘要:文章目录 1 材料与方法 1.1 标本来源与试剂 1.2 ADSCs细胞培养及外泌体分离 1.3 RA-FLS细胞培养及转染 1.4 RT-qPCR 1.5 Western blotting 1.6 CCK-8 1.7 Transwell 1.8 双荧光素酶报告 1.9 统计学分析 2 结果
文章目录
1 材料与方法
1.1 标本来源与试剂
1.2 ADSCs细胞培养及外泌体分离
1.3 RA-FLS细胞培养及转染
1.4 RT-qPCR
1.5 Western blotting
1.6 CCK-8
1.7 Transwell
1.8 双荧光素酶报告
1.9 统计学分析
2 结果
2.1 成功分离ADSCs细胞外泌体
2.2 ADSCs细胞外泌体抑制RA-FLS细胞增殖、迁移和侵袭
2.3 ADSCs细胞外泌体上调RA-FLS细胞中miR-212-3p的表达
2.4 miR-212-3p靶向下调SMAD1的表达
2.5 ADSCs细胞外泌体miR-212-3p通过SMAD1抑制RA-FLS细胞增殖、迁移和侵袭
3 讨论
文章摘要:目的探讨脂肪间充质干细胞(ADSCs)外泌体miR-212-3p对类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞RA-FLS增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法收集海南医学院第一附属医院类风湿性关节炎(RA)患者和健康者血清各20例,采用RT-qPCR检测血清中miR-212-3p的表达情况。体外细胞可分为4组:RA-FLS细胞单独培养(NC组)、RA-FLS细胞+Exo-ADSCs共培养(Exo组)、RA-FLS细胞+沉默外泌体miR-212-3p共培养(Exo-antagomiR-212-3p组)、敲降RA-FLS细胞SMAD1+沉默外泌体miR-212-3p共培养(si-SMAD1+Exo-antagomiR-212-3p组)。外源性调节ADSCs细胞中miR-212-3p和RA-FLS细胞中SMAD1的表达水平后,将ADSCs外泌体与RA-FLS细胞共培养,CCK-8和Transwell分别检测RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭能力;采用双荧光素酶报告基因验证miR-212-3p与SMAD1之间的靶向关系。结果与健康者相比,miR-212-3p在RA患者血清中低表达,差异有统计学意义(P<0.05);与NC组相比,Exo组中miR-212-3p表达显著上调,增殖活力、迁移和侵袭显著降低,差异无统计学意义(均P>0.05);miR-212-3p能够靶向结合SMAD1的3′UTR;同时与NC组相比,Exo组及si-SMAD1+Exo-antagomiR-212-3p组中SMAD1相对表达、RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭数显著降低,差异无统计学意义(均P<0.05),而Exo-antagomiR-212-3p组中SMAD1相对表达、RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭数与NC组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 ADSCs外泌体miR-212-3p在RA患者和RA-FLS细胞中低表达,其通过靶向下调SMAD1抑制RA-FLS细胞增殖、迁移和侵袭。
文章关键词:
论文DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2021.10.039
论文分类号:R593.22
文章来源:《创伤外科杂志》 网址: http://www.cswkzzzz.cn/qikandaodu/2021/1129/409.html